Sekrety ścieżki optycznej
Artykuł po raz pierwszy w języku polskim ukazał się w dwumiesięczniku Nexus w numerze 163 (5/2025)
Tytuł oryginalny: „Secrets of the Optical Pathway”, Nexus (wydanie angielskie), vol. 32, nr 4
Dr Greg Fredericks
Copyright © 2025
Czy to możliwe, że jedna z najpotężniejszych metod odmładzania komórkowego ludzkości, która nie kosztuje absolutnie nic, była pomijana przez co najmniej sto lat? Podczas niedawnego seminarium neurochirurg dr Jack Kruse ujawnił nowe informacje na temat fałszywych przekonań medycyny akademickiej dotyczących chorób neurodegeneracyjnych i makrodegeneracyjnych dotykających miliony ludzi.
Przez ostatnie pięć dekad wmawiano nam, że promienie słoneczne są niebezpieczne dla zdrowia ludzi, podczas gdy nauka molekularna potwierdza przeciwny pogląd.
Nowe spojrzenie na regenerację ludzkiego zdrowia poprzez ścieżkę optyczną opartą na odkryciach z XIX i początku XX wieku jest obecnie naukowo potwierdzane. W końcu koncepcja światła jako leku zaczyna być traktowana poważnie.
Neurochirurg dr Jack Kruse ujawnił niedawno, że nerw wzrokowy jest kluczowym szlakiem przekazywania informacji z siatkówki do mózgu. Zawierający miliony włókien nerwowych nerw wzrokowy kontroluje wyniki przetwarzania kory wzrokowej w mózgu oraz rytmy dobowe kontrolujące cykle snu. Wykazano, że brak widzialnych promieni słonecznych alfa lub ultrafioletowych A (UV-A) wpływa na szeroki wachlarz schorzeń, które skutkują rozwojem chorób zwyrodnieniowych. Większość ludzi ma nawyk sprawdzania rano telefonów lub komputerów przed założeniem okularów przeciwsłonecznych blokujących regenerujące promienie UV-A.
W tym artykule omówimy niektóre z kluczowych aspektów tej pomijanej terapii.
Mechanizm neurodegeneracyjny, któremu zapobiegają promienie UV-A
Dr Kruse pokazuje, w jaki sposób niedobór fal alfa powoduje gromadzenie się aminokwasów w oku oraz innych narządach anatomiczno-fizjologicznych powiązanych z układem nerwowym.
Badania pokazują, że samoorganizujące się aminokwasy, białka i peptydy pojawiają się w zwyrodnieniowych chorobach neurologicznych, takich jak choroba Alzheimera, Parkinsona, cukrzyca typu 2, a także fenyloketonuria (niezdolność do metabolizowania fenyloalaniny). Skaningowa mikroskopia elektronowa jest cennym narzędziem do obserwacji procesu samoorganizacji. Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem (age-related macular degeneration; w skrócie AMD) i zaćma są również stanami zwyrodnieniowymi spowodowanymi samoorganizacją białek i agregacją resztek komórkowych aminokwasów (Ajoy et al., 2022; Shiels et al., 2019).
Promienie UV-A pochodzące z porannego słońca biorą udział poprzez nerw wzrokowy w tworzeniu składników odżywczych, a także melatoniny niezbędnej do prawidłowego działania dobowych cykli snu. Chociaż melatonina jest wytwarzana na początku dnia, jest uwalniana z szyszynki w nocy, co umożliwia sen i ochronę antyoksydacyjną przed wolnymi rodnikami. Ponadto światło UV-A rano regeneruje tkankę komórkową i tworzy tlenek azotu niezbędny do rozszerzenia naczyń krwionośnych i mikronaczyniowego przepływu krwi. Światło UV-A tworzy nowe substancje chemiczne aktywujące centralny szlak siatkówki, który włącza przysadkę mózgową rano za pomocą aromatycznych aminokwasów gromadzących się w oku. Światło jest falą elektromagnetyczną, która zmienia się w falę elektrochemiczną za sprawą otaczającej ją wody. Mechanizm ten opiera się głównie na fotopigmencie znanym jako melanopsyna, która wraz z rodopsyną i fotopsyną jest światłoczułym białkiem siatkówki, niezbędnym do biochemicznego tworzenia obrazów wzrokowych.
Fala alfa z UV-A rezonuje w ludzkim mózgu z częstotliwością 7,83 Hz – taką samą jak częstotliwość Schumanna, która jest biciem serca Ziemi. Mitochondria znajdujące się w komórkach ciała są odpowiedzialne za utrzymanie częstotliwości Schumanna, która umożliwia homeostazę procesów komórkowych. Według dra Kruse’a środowisko, w którym żyjemy, jest w coraz większym stopniu pozbawione fal alfa, co powoduje odwodnienie mitochondriów na szlaku siatkówki, to zaś prowadzi z kolei do chorób zwyrodnieniowych plamki żółtej, w tym zaćmy.
Niebieskie światło wytwarzane przez człowieka niszczy regeneracyjne procesy wspierające życie, co prowadzi do stanów zwyrodnieniowych. Dysproporcja niebieskiego światła tworzy mechanizm, który powoduje dysfunkcję centralnego szlaku siatkówki, który normalnie włącza wszystko, co znajduje się dalej od niego w mózgu, w tym przysadkę mózgową. Niebieskie światło, które ma zdolność do największego zginania, powoduje nie tylko odwodnienie mitochondriów, ale także wydłużenie oka, co prowadzi do ostatecznej makrodegeneracji. Dr Kruse twierdzi również, że niebieskie światło jest nieujawnioną przyczyną otyłości i cukrzycy. Nic dziwnego, że wiele osób, które były zamknięte podczas COVID-19, spędzając do 90 procent czasu w pomieszczeniach pozbawionych UV-A, cierpiało z powodu wielu problemów zdrowotnych, w tym zaburzeń psychicznych i metabolicznych (Dissanayak et al., 2023).
Pionierski okulista profesor Fritz Hollwich był jednym z pierwszych lekarzy, którzy ogłosili znaczenie centralnego szlaku siatkówki dla ludzkiego zdrowia. Hollwich został starszym lekarzem w Miejskiej Klinice Okulistycznej w Stuttgarcie w roku 1939. W roku 1979 opublikował książkę The Influence of Ocular Light Perception on the Metabolism in Man and Animal (Wpływ percepcji światła przez oczy na metabolizm u ludzi i zwierząt), monumentalną pracę, która do niedawna była w większości ignorowana przez lekarzy głównego nurtu.
Odkrył on, że pacjenci, którym usunięto zaćmę i nie wymieniono soczewki, mogli widzieć prawdziwe światło UV-A, które jest żółte. To wyjaśnia, dlaczego Vincent van Gogh, który miał usuniętą zaćmę, używał żywych odcieni żółci na wielu swoich obrazach.
Badając mocz pacjentów po operacji zaćmy, Hollwich odkrył metabolity, których wcześniej w nim nie było. Odnotował również znaczny wzrost serotoniny i melatoniny. Jego analiza pokazuje, że światło UV-A było w stanie wytworzyć substancje chemiczne, których nie było przed usunięciem zaćmy.
